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CRISPR-Cas19를 기반으로 한 신속한 진단 SARS-CoV-2 Ab 빠른 테스트
이전의 전염병은 효과적인 공중 보건 대응을 위해 신속하고 쉽게 사용할 수있는 탐지 방법이 중요하다는 사실을 알려 왔습니다. 그러나 현재의 SARS-CoV-2 검출 방법은 종종 결과를 생성하는 데 몇 시간 또는 며칠이 걸립니다. 2020 년 4 월 16 일...전망 -
세계적 확산에 대응하여 15 개의 새로운 크라운 테스트 제품이 FDA에서 승인 한 137 개의 WHO EUA 목록에 추가되었습니다.
세계 보건 기구 (who) 는 최근 폭발 한 신 관상 바이러스 가 다시 확산 을 가속 화하 고 있다 고 경고 했다.전 세계 적 으로 12 일 만 에 누적 확 진 건수 가 6 월 29 일 1000 만 명 을 넘 어 7 월 10 일 1200 만 명 을 돌파 했다. 존 홉 킨 스 대...전망 -
FDA, 19 개 COVID-19 주택의 새로운 타액 샘플 승인
미국 식품의 약국 (FDA) 은 금요일 에 19 개 COVID - 19 가구 에서 나 온 첫 번 째 타액 샘플 이 이 기관의 권한 을 수 여 받 았 다 는 사실 을 확인 했다. 이 는 신형 관상 바 이러 스 를 진단 하 는 데 더욱 편리 하고 불편 한 방법 을 제공 했다.FDA 는...전망 -
과학자들은 SARS-CoV-2에 대한 새로운 검출 기술을 개발했습니다.
4 월 52020 - BIOON / 오스트리아 연방정부 와 세계 보건 기구 에 따 르 면 신형 관상 바이러스 의 검 측 능력 이 바이러스 의 전파 와 전 파 를 효과적으로 억제 하 는 데 중요 하 므 로 인 스 브 룩 대학의 연구원 들 은 고 통 량 기술 을 개발 하고 평...전망 -
새 치 관 을 쓴 환 자 는 어떻게 됩 니까?혈청 IgG 와 IGM 의 결 과 를 어떻게 해석 할 것 인가?
많은 곳 에서 치유 한 환 자 는 이미 양기 가 회복 되 었 다. 더 나 빠 요?옮 아 요? 부양 시 NCP 환자 퇴원 소식 에 관심 이 쏠 리 고 있다.퇴원 한 환 자 를 치료 하 는 데 여전히 전염성 이 있 거나, 또 아 플 까 봐 걱정 하 는 사람 이 많다....전망 -
더 빠르고 안전합니다! FDA, 최초 COVID-19 SALIVA 시험 제품 승인
그렇게 하면 안 돼. Rutgers 연구소 산하 Rudr Infinite Biologics 와 협력 자 들 은 13 일 FDA 의 긴급 사용 권한 (EUA) 을 수 여 받 아 타액 중의 새로운 관상 바 이러 스 를 테스트 했다.FDA 가 최초 로 승인 한 COVID - 19 타액 검사 방법 으...전망 -
FDA 커미셔너는 현재까지만 새로운 코로나 바이러스 항체를 신속하게 탐지 할 수 있도록 비상 사용 만 허가됐다고 밝혔다.
FDA 전문 요원 은 지금까지 긴급 한 상황 에서 만 새로운 관상 바이러스 항체 검 사 를 위 한 권한 을 수 여 받 았 다 고 말 했다. 존 홉 킨 스 대 에 따 르 면 미국 은 2020 년 4 월 8 일 오후 3 시 30 분 까지 총 399999 건의 확 진 사례 로 ...전망 -
가장 완전한 : 200 개의 인증 된 새로운 크라운 시약 목록
국가 식품의 약품 감독 관리 국 은 총 48 종의 새로운 크라운 검사 제품 (시약 + 기기 + 소프트웨어) 을 승인 하고 410 개의 새로운 크라운 수출 리스트 를 발표 했다. 세계 보건 기구 (WHO) 는 2020 년 7 월 13 일 까지 전 세계 적 으로 15 ...전망